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| Pyroraptor Olympius. Nur einige wenige Knochen dieser Art wurden nach einem Waldbrand in der Provence im Süden Frankreichs gefunden. | |
NEUIGKEITEN :13. 10. 2005 - Sebastián Apesteguía, Federico Agnolín Novas und Peter Makovicky entdecken die Überreste von Buitreraptor gonzalezorum im Sandstein von La Buitrera, Rio Negro, im Nordwesten Patagoniens, Argentinien. Die neue Art weißt Merkmale auf, die auch von den Troodontidae und Aves her bekannt sind. Sie ist ebenfalls aufgrund ihrer völlig unserrierten Zähne bemerkenswert!2. 12. 2005 - Ein neues Fossil von Archaeopteryx wurde aus einer privaten Sammlung für die Forschung zugänglich. Verschiedene Merkmale, die bei den zuvor bekannten Archaeopteryx-Fossilien nicht deutlich sichtbar, oder nur schlecht erhalten waren, sind bei dem "neuen", exzellent erhaltenen Fossil erstmals deutlich sichtbar. Archaeopteryx besaß, wie die Deinonychosauria, eine vergrößerte zweite Zehenklaue (Sichelkralle) und Zehe 1 ("großer Zeh") war nicht den anderen Zehen gegenübergestellt. Während Ersteres ein weiterer Beweis dafür ist, daß unsere heutigen Vögel tatsächlich Theropoden sind, ist letzteres ein deutlicher Hinweis darauf, daß Archaeopteryx weitaus weniger Zeit in Bäumen verbracht hat, als bisher angenommen (dies stärkt die "ground up" - Hypothese bezüglich der Evolution des Vogelfluges)! |
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| Der erste Schritt um die Wichtigkeit der Deinonychosauria insgesamt für die Paläontologie verstehen zu können, ist die Verwandschaftsverhältnisse der Arten und Familien untereinander zu kennen.
Dieses Kladogramm, das Michael Mortimer erstellt hat, erklärt diese Verhältnisse sehr anschaulich (Kommentare in Klammern ( ) erklären wissenschaftliche Ausdrücke): Format:
Alpha
|--Beta
`--Gamma
|--Delta
|*-Epsilon
`--Zeta
|?-Eta
`--Theta
Beta und Gamma sind Schwestertaxa (Arten) innerhalb der Klade (Gruppe) Alpha. Delta liegt innerhalb von Gamma, ist aber kein Mitglied von Zeta. Epsilon ist Gamma Incertae Sedis (unsichere Position). Eta wird nur
vorläufig innerhalb von Zeta plaziert. Nomina nuda ("Nakter Name" Die Beschreibung der Art wird als ungültig eingestuft, weil entweder die Fundstücke, auf denen sie basiert, verlorengingen oder als unzureichend betrachtet werden) sind nich kursiv dargestellt sondern werden in Anführungszeichen aufgeführt. Während unveröffentlichte Taxa [wie von der ICZN anerkannt] auf dieselbe Art
gekennzeichnet sind, wird ihren Namen ein Sternchen hinzugefügt. Nomina dubia (Zweifelhafte Arten . Dies bedeutet, das nicht sicher ist, ob es sich tatsächlich um eine gültige Art handelt.) werden nicht von gültigen Taxa unterschieden, da es sich bei der Frage welches Taxon gültig ist um eine subjektive handelt (also vorläufig "Ansichtssache"!).
Theropoda | Avepoda Averostra Neotheropoda | Ceratosauroidea | Tetanurae | Avetheropoda | Coelurosauria | Avipluma Tyrannoraptora | Metatheropoda | Maniraptoriformes | Maniraptora | Paraves Eumaniraptora | |--Deinonychosauria | Dromaeosauridae | |--Microraptoria | | |--Graciliraptor lujiatunensis | | |--Sinornithosaurus millenii | | `--+--Cryptovolans pauli | | |--Microraptor gui | | `--Microraptor zhaoianus | |--Bambiraptor feinbergi | |*?"Airakoraptor" | |*-"Dromaeosaurus" gracilis | |*?"Ichabodcraniosaurus" | |*-Itemirus medullaris | |*-"Laelaps" explanatus | `--+--Velociraptorinae | | `--Velociraptor mongoliensis | |?-Saurornitholestes langstoni | |*-"Koreanosaurus koreanensis" | |*-Ornithodesmus cluniculus | |*-Pyroraptor olympius | |*-Variraptor mechinorum | `--Dromaeosaurinae | |--Deinonychus antirrhopus | `--+--Atrociraptor marshalli | |?-Dromaeosauroides bornholmensis | `--+--Dromaeosaurus albertensis | |?-Adasaurus mongoliensis | |--Achillobator giganticus | `--Utahraptor ostrommaysorum |--Troodontidae | |*-Yaverlandia bitholus | |--Mei long | `--+--Sinovenator changiae | |--Jinfengopteryx elegans | `--+--Sinusonasus magnodens | |--Koparion douglassi | |*?"Ornithomimus" tenuis | `--+--Byronosaurus jaffei | `--+--Sinornithoides youngi | `--+*-Borogovia gracilicrus | |*-Saurornithoides? asiamericanus | |*-Saurornithoides? isfarensis | |*-Tochisaurus nemegtensis | |--Troodon formosus | `--+--Saurornithoides mongoliensis | `--Saurornithoides junior `--Avialae
In der Hauptsache kann man durch dieses Kladogramm folgendes erkennen:
Vorkommen: Fossile Überreste von Deinonychosauriern und Troodontidae wurden von überall auf der Welt beschrieben. Sie waren also über den gesamten Globus verbreitet.
Zeitlinie: Die folgende Tabelle listet die bekannten Arten auf und auch den/die Wissenschaftler, der/die sie als erste/r richtig ("richtig" - im Einklang mit dem derzeitigen Wissensstand) beschrieben hat/haben.
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| Name | Autor/en | Beschrieben | Fundort | Zeitperiode |
| Troodontidae | ||||
|---|---|---|---|---|
| Sinovenator changii | Xu, Norell, Wang, Makovicky & Wu | 2002 | Lujiatun Beds der Yixian Formation, Liaoning, China | Hauterive, frühe Kreidezeit |
| Koparion douglassi | Chure | 1994 | Brushy Basin Member der Morrison Formation, Utah, U.S. | Tithon, später Jura |
| Saurornithoides asiamericanus | Nessov / Olshevsky | 1985 / 1991 | Khodzhakul Formation, Sheykhdzeyli, Uzbekistan | Früher Cenoman, späte Kreidezeit |
| Saurornithoides isfarensis | Nessov / Olshevsky | 1995 / 2000 | Yalovach Formation, Kyzyl-pilyal, Tadhzikistan | Früher Santon, späte Kreidezeit |
| Sinornithoides youngi | Russell & Dong | 1994 | Ejinhoro Formation, Inner Mongolia; Xinminbao Group, Gansu, China | Alb, frühe Kreidezeit |
| Borogovia gracilicrus | Osmolska | 1987 | Nemegt Formation, Mongolia | Später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit |
| Tochisaurus nemegtensis | Kurzanov & Osmolska | 1991 | Nemegt Formation, Mongolia | später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit |
| Troodon formosus | Leidy | 1856 | Dinosaur Park Formation, Oldman Formation, Two Medicine Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Upper Two Medicine Formation, Montana, Fruitland Formation, Kirtland Formation, Utah, U.S. | Später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit |
| Ornithomimus tenius | Marsh | 1890 | Judith River Formation, Montana, U.S. | Später Campan, späte Kreidezeit |
| Jinfengopteryx elegans | Qiang, Shu'an, Junchang, Hailu, Wen, Yongqing & Yanxue | 2005 | Qiaotu Formation, Hebei, China | Später Jura - frühe Kreidezeit |
| Byronosaurus jaffei | Norell, Makovicky & Clark | 2000 | Ukhaa Tolgod, Mongolia | späte Kreidezeit |
| Mei long | Xing Xu & Mark A. Norell | 2004 | Lujiatun, western Liaoning, China | Berrias - Hauterive, frühe Kreidezeit |
| Microraptoria | ||||
| Microraptor zhaoianus | Xu, Zhou & Wang | 2000 | Yixian Formation, Liaoning, China | Barrème, frühe Kreidezeit |
| Microraptor gui | Xu, Zhou, Wang, Kuang, Zhang & Du | 2003 | Jiufotang Formation, Liaoning, China | Früher Apt, frühe Kreidezeit |
| Cryptovolans pauli | Czerkas, Zhang, Li & Li | 2002 | Jiufotang Formation, Liaoning, China | Früher Apt, frühe Kreidezeit |
| Sinornithosaurus Millenii | Xu, Wang & Wu | 1999 | Jianshangu Member der Yixian Formation, Liaoning, China | Mittlerer Barrème, frühe Kreidezeit |
| Graciliraptor lujiatonensis | Xu & Wang | 2004 | Yixian Formation, Liaoning, China | Hauterive, frühe Kreidezeit |
| Dromaeosauridae | ||||
| Bambiraptor feinbergi | Burnham, Derstler, Currie, Bakker, Zhou & Ostrom | 2000 | Upper Two Medicine Formation, Montana, U.S. | Campan, späte Kreidezeit |
| Variraptor mechinorum | Le Loeff & Buffetaut | 1998 | Gres a Reptiles Formation, France | Später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit |
| Pyroraptor olympius | Allain & Taquet | 2000 | La Boucharde, Bouches-du-Rhone, France | Später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit |
| Ornithodesmus cluniculus | Seeley | 1887 | Upper Weald Clay, England | Barrème, frühe Kreidezeit |
| Dromaeosaurus albertensis | Matthew & Brown | 1922 | Dinosaur Park Formation, Foremost Formation, Oldman Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Lower Two Medicine Formation, Montana, U.S. | Später Campan - Maastricht, späte Kreidezeit |
| Dromaeosauroides bornholmensis | Christiansen & Bonde | 2003 | Jydegaard Formation, Denmark | Später Berrias, frühe Kreidezeit |
| Deinonychus antirrhopus | Ostrom | 1969 | Unknown Formation, Arizona, Arundel Formation, Maryland, Cloverly Formation, Montana, Antlers Formation, Oklahoma, Trinity Group, Texas, middle Cedar Mountain Formation, Utah, U.S. | Apt - Alb, frühe Kreidezeit |
| Saurornitholestes langstoni | Sues | 1978 | Dinosaur Park Formation, Foremost Formation, Milk River Formation, Oldman Formation, Two Medicine Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Lower Two Medicine Formation, Montana, Menefee Formation, New Mexico, U.S. | Früher Campan - Maastricht, späte Kreidezeit |
| Velociraptor mongoliensis | Osborn | 1924 | Barun Goyot Formation, Djadochta Formation, Mongolia | Später Santon - früher Campan, späte Kreidezeit |
| Ichabodcraniosaurus | Novacek | 1996 | Djadochta Formation, Mongolia | Campan, späte Kreidezeit |
| Airakoraptor | Perle, Norell & Clark | 1999 | Mongolia | späte Kreidezeit |
| Adasaurus mongoliensis | Barsbold | 1983 | Nemegt Formation, Mongolia | Mittlerer Maastricht, späte Kreidezeit |
| Achillobator giganticus | Perle, Norell & Clark | 1999 | Bayan Shireh Formation, Mongolia | Santon - Campan, späte Kreidezeit |
| Utahraptor ostrommaysorum | Kirkland, Gaston & Burge | 1993 | Yellow Cat Member of Cedar Mountain Formation, Utah, U.S. | Barrème, frühe Kreidezeit |
| Neuquenraptor argentinus | Novas & Pol | 2005 | Portezuelo Formation, Neuquen Province, Argentina | Coniac, frühe Kreidezeit |
| Unnamed dromaeosaur* | Rauhut & Werner | 1995 | Wadi Milk Formation, Sudan | Cenoman, späte Kreidezeit |
| * = Dieses Fundstück wurde einbezogen, um die Präsenz der Deinonychosauria auf dem Afrikanischen Kontinent zu demonstrieren. | ||||
| Außer jenen Fossilien, die zur Beschreibung der oben aufgelisteten Arten dienten, existieren noch eine große Anzahl bislang unbeschriebener Fundstücke.
Einige dieser Fossilien gehören wahrscheinlich zu den Dromaeosauridae und Troodontidae und bestehen zu einem großen Teil nur aus Zähnen. Diese unbeschriebenen und unbenannten Fossilien stammen aus dem späten Jura
bis zum Ende der Kreidezeit. Die verfügbaren Daten erlauben den Schluß, daß Deinonychosauria vom späten Jura bis zum Ende der Kreidezeit auf unserem Planeten präsent waren.
Das bedeutet, daß sie für die beeindruckende Zeitspanne von 85 millionen Jahren existierten und unterstreicht den Erfolg der Gruppe als solche! Die folgende Tabelle gibt einen Überblick darüber, in welchen Zeiträumen Deinonychosaurier und Troodontidae gelebt haben. Sie beinhaltet nur jene Zeiträume, in denen auch Deinonychosaurier bzw. Troodontidae present waren. Die Ära des Mesozoikums beinhaltet auch jene Abschnitte des Trias und Jura, die hier nicht dargestellt sind. Das Zeitalter des Tithon begann vor etwa 150,7 millionen Jahren. |
| Die Zeitspanne während welcher Deinonychosaurier auf der Erde gelebt haben. Zeitangaben in millionen Jahren. | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Ära | Periode | Epoche | Zeitalter | Endet | |
| Mesozoikum | Kreidezeit | Späte | Senon | Maastricht | 65 |
| Campan | 71 | ||||
| Santon | 83,5 | ||||
| Coniac | 85,8 | ||||
| Gallic | Turon | 89,9 | |||
| Cenoman | 93,5 | ||||
| Frühe | Alb | 98,9 | |||
| Apt | 112,2 | ||||
| Barrème | 121 | ||||
| Neocoman | Hauterive | 127 | |||
| Valangin | 132 | ||||
| Berrias | 137 | ||||
| Jura | Später | Malm | Tithon | 144,2 | |