Pyroraptor Olympius. Nur einige wenige Knochen dieser Art wurden nach einem Waldbrand in der Provence im Süden Frankreichs gefunden.
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NEUIGKEITEN :

13. 10. 2005 - Sebastián Apesteguía, Federico Agnolín Novas und Peter Makovicky entdecken die Überreste von Buitreraptor gonzalezorum im Sandstein von La Buitrera, Rio Negro, im Nordwesten Patagoniens, Argentinien. Die neue Art weißt Merkmale auf, die auch von den Troodontidae und Aves her bekannt sind. Sie ist ebenfalls aufgrund ihrer völlig unserrierten Zähne bemerkenswert!
2. 12. 2005 - Ein neues Fossil von Archaeopteryx wurde aus einer privaten Sammlung für die Forschung zugänglich. Verschiedene Merkmale, die bei den zuvor bekannten Archaeopteryx-Fossilien nicht deutlich sichtbar, oder nur schlecht erhalten waren, sind bei dem "neuen", exzellent erhaltenen Fossil erstmals deutlich sichtbar. Archaeopteryx besaß, wie die Deinonychosauria, eine vergrößerte zweite Zehenklaue (Sichelkralle) und Zehe 1 ("großer Zeh") war nicht den anderen Zehen gegenübergestellt. Während Ersteres ein weiterer Beweis dafür ist, daß unsere heutigen Vögel tatsächlich Theropoden sind, ist letzteres ein deutlicher Hinweis darauf, daß Archaeopteryx weitaus weniger Zeit in Bäumen verbracht hat, als bisher angenommen (dies stärkt die "ground up" - Hypothese bezüglich der Evolution des Vogelfluges)!
Einführung
Dromaeosauridae
Troodontidae
Microraptoria
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Der erste Schritt um die Wichtigkeit der Deinonychosauria insgesamt für die Paläontologie verstehen zu können, ist die Verwandschaftsverhältnisse der Arten und Familien untereinander zu kennen. Dieses Kladogramm, das Michael Mortimer erstellt hat, erklärt diese Verhältnisse sehr anschaulich (Kommentare in Klammern ( ) erklären wissenschaftliche Ausdrücke):

Format:

Alpha
|--Beta
`--Gamma
   |--Delta
   |*-Epsilon
   `--Zeta
      |?-Eta
      `--Theta 
Beta und Gamma sind Schwestertaxa (Arten) innerhalb der Klade (Gruppe) Alpha. Delta liegt innerhalb von Gamma, ist aber kein Mitglied von Zeta. Epsilon ist Gamma Incertae Sedis (unsichere Position). Eta wird nur vorläufig innerhalb von Zeta plaziert. Nomina nuda ("Nakter Name" Die Beschreibung der Art wird als ungültig eingestuft, weil entweder die Fundstücke, auf denen sie basiert, verlorengingen oder als unzureichend betrachtet werden) sind nich kursiv dargestellt sondern werden in Anführungszeichen aufgeführt. Während unveröffentlichte Taxa [wie von der ICZN anerkannt] auf dieselbe Art gekennzeichnet sind, wird ihren Namen ein Sternchen hinzugefügt. Nomina dubia (Zweifelhafte Arten . Dies bedeutet, das nicht sicher ist, ob es sich tatsächlich um eine gültige Art handelt.) werden nicht von gültigen Taxa unterschieden, da es sich bei der Frage welches Taxon gültig ist um eine subjektive handelt (also vorläufig "Ansichtssache"!).

Theropoda
|
Avepoda
Averostra
Neotheropoda
|
Ceratosauroidea
|
Tetanurae
|
Avetheropoda
|
Coelurosauria
|
Avipluma
Tyrannoraptora
|
Metatheropoda
|
Maniraptoriformes
|
Maniraptora
|
Paraves
Eumaniraptora
|
|--Deinonychosauria                                       
|  Dromaeosauridae
|  |--Microraptoria
|  |  |--Graciliraptor lujiatunensis
|  |  |--Sinornithosaurus millenii
|  |  `--+--Cryptovolans pauli
|  |     |--Microraptor gui
|  |     `--Microraptor zhaoianus
|  |--Bambiraptor feinbergi
|  |*?"Airakoraptor"
|  |*-"Dromaeosaurus" gracilis
|  |*?"Ichabodcraniosaurus"
|  |*-Itemirus medullaris
|  |*-"Laelaps" explanatus
|  `--+--Velociraptorinae                                                                  
|     |  `--Velociraptor mongoliensis
|     |?-Saurornitholestes langstoni                                                       
|     |*-"Koreanosaurus koreanensis"
|     |*-Ornithodesmus cluniculus
|     |*-Pyroraptor olympius
|     |*-Variraptor mechinorum
|     `--Dromaeosaurinae
|        |--Deinonychus antirrhopus
|        `--+--Atrociraptor marshalli
|           |?-Dromaeosauroides bornholmensis
|           `--+--Dromaeosaurus albertensis
|              |?-Adasaurus mongoliensis
|              |--Achillobator giganticus
|              `--Utahraptor ostrommaysorum
|--Troodontidae
|  |*-Yaverlandia bitholus
|  |--Mei long
|  `--+--Sinovenator changiae
|     |--Jinfengopteryx elegans
|     `--+--Sinusonasus magnodens
|        |--Koparion douglassi                                                             
|        |*?"Ornithomimus" tenuis
|        `--+--Byronosaurus jaffei
|           `--+--Sinornithoides youngi
|              `--+*-Borogovia gracilicrus
|                 |*-Saurornithoides? asiamericanus
|                 |*-Saurornithoides? isfarensis
|                 |*-Tochisaurus nemegtensis
|                 |--Troodon formosus
|                 `--+--Saurornithoides mongoliensis
|                    `--Saurornithoides junior
`--Avialae

In der Hauptsache kann man durch dieses Kladogramm folgendes erkennen:
1. Deinonychosauria waren eine Schwestergruppe der Vögel. Noch enger verwandt mit letzteren waren die Troodontidae.
2. Deinonychosauria (und Troodontidae) repräsentieren ein Gruppe hochspezialisierter, "fortschrittlicher" Tiere.
3. Deinonychosauria haben einen gemeinsamen Vorfahren mit Avialae (Vögel) und den Troodontidae, was erklärt, warum sie (sowohl Deinonychosauria als auch Troodontidae) diesen so sehr ähneln.

Vorkommen: Fossile Überreste von Deinonychosauriern und Troodontidae wurden von überall auf der Welt beschrieben. Sie waren also über den gesamten Globus verbreitet.

Zeitlinie: Die folgende Tabelle listet die bekannten Arten auf und auch den/die Wissenschaftler, der/die sie als erste/r richtig ("richtig" - im Einklang mit dem derzeitigen Wissensstand) beschrieben hat/haben.

NameAutor/enBeschriebenFundortZeitperiode
Troodontidae
Sinovenator changiiXu, Norell, Wang, Makovicky & Wu2002Lujiatun Beds der Yixian Formation, Liaoning, ChinaHauterive, frühe Kreidezeit
Koparion douglassiChure1994Brushy Basin Member der Morrison Formation, Utah, U.S.Tithon, später Jura
Saurornithoides asiamericanusNessov / Olshevsky1985 / 1991Khodzhakul Formation, Sheykhdzeyli, UzbekistanFrüher Cenoman, späte Kreidezeit
Saurornithoides isfarensisNessov / Olshevsky1995 / 2000Yalovach Formation, Kyzyl-pilyal, TadhzikistanFrüher Santon, späte Kreidezeit
Sinornithoides youngiRussell & Dong1994Ejinhoro Formation, Inner Mongolia; Xinminbao Group, Gansu, ChinaAlb, frühe Kreidezeit
Borogovia gracilicrusOsmolska1987Nemegt Formation, MongoliaSpäter Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit
Tochisaurus nemegtensisKurzanov & Osmolska1991Nemegt Formation, Mongoliaspäter Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit
Troodon formosusLeidy1856Dinosaur Park Formation, Oldman Formation, Two Medicine Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Upper Two Medicine Formation, Montana, Fruitland Formation, Kirtland Formation, Utah, U.S.Später Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit
Ornithomimus teniusMarsh1890Judith River Formation, Montana, U.S.Später Campan, späte Kreidezeit
Jinfengopteryx elegansQiang, Shu'an, Junchang, Hailu, Wen, Yongqing & Yanxue2005Qiaotu Formation, Hebei, ChinaSpäter Jura - frühe Kreidezeit
Byronosaurus jaffeiNorell, Makovicky & Clark2000Ukhaa Tolgod, Mongoliaspäte Kreidezeit
Mei longXing Xu & Mark A. Norell2004Lujiatun, western Liaoning, ChinaBerrias - Hauterive, frühe Kreidezeit
Microraptoria
Microraptor zhaoianusXu, Zhou & Wang2000Yixian Formation, Liaoning, ChinaBarrème, frühe Kreidezeit
Microraptor guiXu, Zhou, Wang, Kuang, Zhang & Du2003Jiufotang Formation, Liaoning, ChinaFrüher Apt, frühe Kreidezeit
Cryptovolans pauliCzerkas, Zhang, Li & Li2002Jiufotang Formation, Liaoning, ChinaFrüher Apt, frühe Kreidezeit
Sinornithosaurus MilleniiXu, Wang & Wu1999Jianshangu Member der Yixian Formation, Liaoning, ChinaMittlerer Barrème, frühe Kreidezeit
Graciliraptor lujiatonensisXu & Wang2004Yixian Formation, Liaoning, ChinaHauterive, frühe Kreidezeit
Dromaeosauridae
Bambiraptor feinbergiBurnham, Derstler, Currie, Bakker, Zhou & Ostrom2000Upper Two Medicine Formation, Montana, U.S.Campan, späte Kreidezeit
Variraptor mechinorumLe Loeff & Buffetaut1998Gres a Reptiles Formation, FranceSpäter Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit
Pyroraptor olympiusAllain & Taquet2000La Boucharde, Bouches-du-Rhone, FranceSpäter Campan - früher Maastricht, späte Kreidezeit
Ornithodesmus cluniculusSeeley1887Upper Weald Clay, EnglandBarrème, frühe Kreidezeit
Dromaeosaurus albertensisMatthew & Brown1922Dinosaur Park Formation, Foremost Formation, Oldman Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Lower Two Medicine Formation, Montana, U.S.Später Campan - Maastricht, späte Kreidezeit
Dromaeosauroides bornholmensisChristiansen & Bonde2003Jydegaard Formation, DenmarkSpäter Berrias, frühe Kreidezeit
Deinonychus antirrhopusOstrom1969Unknown Formation, Arizona, Arundel Formation, Maryland, Cloverly Formation, Montana, Antlers Formation, Oklahoma, Trinity Group, Texas, middle Cedar Mountain Formation, Utah, U.S.Apt - Alb, frühe Kreidezeit
Saurornitholestes langstoniSues1978Dinosaur Park Formation, Foremost Formation, Milk River Formation, Oldman Formation, Two Medicine Formation, Alberta, Canada; Prince Creek Formation, Alaska, Judith River Group, Lower Two Medicine Formation, Montana, Menefee Formation, New Mexico, U.S.Früher Campan - Maastricht, späte Kreidezeit
Velociraptor mongoliensisOsborn1924Barun Goyot Formation, Djadochta Formation, MongoliaSpäter Santon - früher Campan, späte Kreidezeit
IchabodcraniosaurusNovacek1996Djadochta Formation, MongoliaCampan, späte Kreidezeit
AirakoraptorPerle, Norell & Clark1999Mongoliaspäte Kreidezeit
Adasaurus mongoliensisBarsbold1983Nemegt Formation, MongoliaMittlerer Maastricht, späte Kreidezeit
Achillobator giganticusPerle, Norell & Clark1999Bayan Shireh Formation, MongoliaSanton - Campan, späte Kreidezeit
Utahraptor ostrommaysorumKirkland, Gaston & Burge1993Yellow Cat Member of Cedar Mountain Formation, Utah, U.S.Barrème, frühe Kreidezeit
Neuquenraptor argentinusNovas & Pol2005Portezuelo Formation, Neuquen Province, ArgentinaConiac, frühe Kreidezeit
Unnamed dromaeosaur*Rauhut & Werner1995Wadi Milk Formation, SudanCenoman, späte Kreidezeit
* = Dieses Fundstück wurde einbezogen, um die Präsenz der Deinonychosauria auf dem Afrikanischen Kontinent zu demonstrieren.

Außer jenen Fossilien, die zur Beschreibung der oben aufgelisteten Arten dienten, existieren noch eine große Anzahl bislang unbeschriebener Fundstücke. Einige dieser Fossilien gehören wahrscheinlich zu den Dromaeosauridae und Troodontidae und bestehen zu einem großen Teil nur aus Zähnen. Diese unbeschriebenen und unbenannten Fossilien stammen aus dem späten Jura bis zum Ende der Kreidezeit. Die verfügbaren Daten erlauben den Schluß, daß Deinonychosauria vom späten Jura bis zum Ende der Kreidezeit auf unserem Planeten präsent waren. Das bedeutet, daß sie für die beeindruckende Zeitspanne von 85 millionen Jahren existierten und unterstreicht den Erfolg der Gruppe als solche!

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick darüber, in welchen Zeiträumen Deinonychosaurier und Troodontidae gelebt haben. Sie beinhaltet nur jene Zeiträume, in denen auch Deinonychosaurier bzw. Troodontidae present waren. Die Ära des Mesozoikums beinhaltet auch jene Abschnitte des Trias und Jura, die hier nicht dargestellt sind. Das Zeitalter des Tithon begann vor etwa 150,7 millionen Jahren.

Die Zeitspanne während welcher Deinonychosaurier auf der Erde gelebt haben. Zeitangaben in millionen Jahren.
ÄraPeriodeEpocheZeitalterEndet
MesozoikumKreidezeitSpäteSenonMaastricht65
Campan71
Santon83,5
Coniac85,8
GallicTuron89,9
Cenoman93,5
FrüheAlb98,9
Apt112,2
Barrème121
NeocomanHauterive127
Valangin132
Berrias137
JuraSpäterMalmTithon144,2